Tiempo de entrega 30 a 45 días

Medio para bacteriófagos fibrosos

Información práctica

Aplicaciones: Preparación y recuperación de células competentes

Categorías:  Escherichia coli.

Industria: Biología molecular / Medio de Cultivo Microbiológico

Principios y usos

El Agar 2xYT es un medio de crecimiento rico en nutrientes recomendado para el crecimiento óptimo de cepas recombinantes de E. coli en placas de agar. Este medio también se utiliza para la propagación de bacteriófagos M13 u otros bacteriófagos fibrosos para la secuenciación y la visualización de fagos.

Los bacteriófagos son virus que solo pueden infectar y replicarse dentro de las bacterias. En muchos casos, éstas son relaciones muy específicas. Los colifagos somáticos específicamente infectan a Escherichia coli y en el agua son indicadores de contaminación por heces humanas o animales o por aguas residuales que contienen dicho material.

La triptona y el extracto de levadura son las fuentes de carbono, nitrógeno, vitaminas, minerales y aminoácidos esenciales para el crecimiento, así como factores de crecimiento que permiten que los fagos se reproduzcan sin debilitar las células huésped. El cloruro de sodio suministra electrolitos esenciales para el transporte y el equilibrio osmótico. Muchos suplementos, incluidos los antibióticos, son sensibles al calor y no pueden esterilizarse en autoclave. Estos deben esterilizarse por filtración y agregarse al medio después de que se haya enfriado y antes de la solidificación. Escherichia coli crece más rápido en el medio de enriquecimiento, ya que proporciona aminoácidos, precursores de nucleótidos, vitaminas y otros metabolitos que, de otra manera, deben ser sintetizados por la célula.

Fórmula en g/L

Agar bacteriológico 15 | Cloruro sódico 5 | Triptona 16 | Extracto de levadura 10

Industria: Aguas de consumo / Cosmética

Principios y usos

Agar Acetamida se usa para determinar la capacidad de las bacterias Gram negativas no fermentadoras para desaminar la acetamida. La desaminación de la acetamida produce amoníaco que aumenta el pH del medio. El resultado de la alcalinización es un cambio de color debido al rojo fenol, de amarillo-naranja a violeta-rojo.

La desaminación de la acetamida se logra con Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas acidovorans, Grupo III (Achromobacter xylosoxidans) y Alcaligenes odorans.

Pseudomonas aeruginosa es un patógeno oportunista para humanos, capaz de crecer en agua con baja concentración de nutrientes. Esta es la razon por la cual el agua mineral natural y el agua de manantial son libres de Pseudomonas aeruginosa en el momento de su comercialización. Este Microorganismo también se puede encontrar en el agua de la piscina.

La acetamida es una fuente de carbono. La dextrosa es un carbohidrato fermentable que proporciona carbono y energía, las sales de potasio tienen una tampón de alta capacidad. El cloruro de sodio suministra electrolitos esenciales para el transporte y el equilibrio osmótico, el rojo de fenol es un indicador. de pH y el agar bacteriológico es el agente solidificante.

Fórmula en g/L: Acetamida 3 | Agar bacteriológico 15 | Dextrosa 0.2 | Rojo fenol 0.03 | Dihidrogenofosfato de potasio 1 | Cloruro sódico 5 | Extracto de levadura 0. 5

Tiempo de entrega 30 a 45 días

Para el desarrollo de organismos anaerobios en especial del género Clostridium

Aplicaciones: Anaerobios Cultivo | Clostridium Cultivo

Industria: Aguas de consumo | Alimentación | clínica

Principios y usos

Agar Anaeróbico se utiliza para el cultivo de microorganismos anaeróbicos. Las bacterias anaeróbicas no pueden usar oxígeno como un aceptor de terminal de electrones.

La peptona de caseína y la peptona de soja proporcionan nitrógeno, vitaminas, minerales y aminoácidos esenciales para el crecimiento. La dextrosa es el carbohidrato fermentable que proporciona carbono y energía. El tioglicolato sódico y el formaldehído sulfoxilato sódico actúan como agentes reductores que generan un bajo potencial de oxidación-reducción, asegurando así buenas condiciones anaeróbicas. El azul de metileno actúa como el indicador redox, el color azul indica la presencia de oxígeno.

El procedimiento de ensayo se puede llevar a cabo utilizando placas de Petri estándar o placas de agar anaeróbico de Brewer, ambas con el medio. enfriado a 45-50 ºC.

La siembra de la muestra (clínica o alimentaria) puede realizarse mediante inoculación en superficie o mediante el método de vertido en placa.

Normalmente, la muestra nunca debe calentarse para destruir las formas vegetativas del aerobio, ya que los formadores anaeróbicos que no son esporas también se destruirán. Sin embargo, a veces puede ser útil calentar la muestra cuando se buscan formadores de esporas como Clostridium, excepto C. perfringens, que rara vez forma esporas. Cuando se indique calentamiento, caliente la muestra suspendida en un diluyente líquido (agua peptonada, solución tampón fosfato, etc.) a 70 - 80°C durante 10 minutos.

Las placas de Agar Anaerobio también se pueden incubar en una atmósfera normal cubriendo la superficie de las placas con una tapa Brewer. Cuando se observa crecimiento, abre la placa y elige las colonias deseadas. Incubar más si es necesario. Si el medio no se ha preparado fresco antes de su uso, es necesario calentar y volver a fundir para expulsar el oxígeno disuelto.

El Medio Tioglicolato (Cat. 1508) sin indicador es un excelente caldo de enriquecimiento y, si se usa en un paso previo, produce mejores resultados que la siembra directa.

Fórmula en g/L Agar bacteriológico 15 | Peptona de caseína 17.5 | Dextrosa 10 | L-Cistina 0.4 | Azul de metileno 0.002 | Cloruro sódico 2.5 | Tioglicolato de sodio 2 | Peptona de soya 2.5 | Sulfoxilato formaldehido de sodio 1

Fórmula típica g / L * Ajustada y/o suplementada según sea necesario para cumplir con los criterios de rendimiento.

Tiempo de entrega 30 a 45 días

Para enumeración y cultivo de bacterias del ácido láctico heterofermentativas, incluyendo lactobacilos, leuconostocos y estreptococos del ácido láctico.

Aplicaciones: Bacterias del ácido láctico Recuento selectivo

Industria: Alimentación

Categorías: Bacterias del ácido láctico

Principios y usos

Agar APT fue formulado por Deibel, Evans y Niven cuando estaban investigando bacterias que requieren tiamina y lactobacilos heterofermentativos. Los lactobacilos son una parte esencial del grupo de bacterias del ácido láctico, muy abundantes en la naturaleza. Convierten lactosa y otros azúcares en ácido láctico por lo que reciben el nombre de lactobacilos. Este medio se recomienda para el examen microbiológico de carne enlatada, aves, chucrut y otros alimentos. El Agar APT también es usado en el ensayo microbiológico de tiamina.

El Agar APT contiene una mezcla de peptona, que actúa como una fuente de carbono, nitrógeno, vitaminas y minerales. El extracto de levadura proporciona nutrientes de vitaminas y complejos B, requeridos para el crecimiento de bacterias. La dextrosa es la fuente de carbohidratos. El cloro de manganeso, el sulfato de magnesio y el sulfato ferroso son esenciales para la replicación de lactobacilos y estreptococos del ácido láctico el polisorbato 80 es una fuente de ácidos grasos requerida por los lactobacilos. El citrato sódico inhibe parcialmente el crecimiento de bacterias Gram negativos.

Fórmula en g/L: Agar bacteriológico 13.5 |  D (+)-Glucosa 10 | Sulfato ferroso 0.004 | Sulfato magnésico 0.8 | Cloruro de manganeso (II) 0.14 | Peptona 12.5 | Cloruro sódico 5 | Citrato de sodio 5 | Clorhidrato de tiamina 0.001 | Extracto de levadura 7.5 | Hidrogenofosfato de potasio 5

Fórmula típica g / L * Ajustada y/o suplementada según sea necesario para cumplir con los criterios de rendimiento.

El Agar Biggy (por sus siglas en Inglés Bismuth Glucose Glycine Yeast) es un medio para el aislamiento y diferenciación de levaduras del género Candida. También es conocido como Agar de Nickerson. 

Este medio es una modificación de la fórmula desarrollada por Nickerson, quién realizó estudios sobre la reducción de sulfito por especies de Candida. La diferenciación está basada en la morfología colonial y la pigmentación típica que se presenta en este medio.

El extracto de levadura proporciona nutrientes esenciales para el crecimiento, tales como nitrógenos, vitaminas y aminoácidos. La glicina es utilizada para estimular el crecimiento, además por su alta concentración, también inhibe a ciertos grupos bacterianos. La dextrosa es el carbohidrato fermentable, la fuente de carbono y energía. el

El citrato de amonio y bismuto y el sulfito de sodio actúan como inhibidores del desarrollo bacteriano. Las especies de

Candida a través de un proceso de reducción del sustrato, reduce la sal de bismuto a bismuto y el sulfito a sulfuro, estos se combinan, manifestándose en un precipitado negro a café que pigmenta a las colonias y que en ocasiones difunde en el medio. El agar es adicionado como agente solidificante.

CARACTERÍSTICAS

El crecimiento, color de la colonia y recuperación se describe en la siguiente tabla:

Características coloniales:

Candida albicans: Colonias circulares café oscuro a negro, ligero borde micelial.

Candida tropicalis: Colonias pequeñas con centro negro, ligero borde micelial, después de 72h el medio ´presenta color negro difuso.

Candida krusei: Colonias grandes café oscuro, planas y rugosas con halo amarillo difundido en el medio.

Candida kefyr: Colonias grandes de color rojo oscuro, planas con ligero crecimiento micelial.

Candida parakrusei: Colonias medianas, planas rugosas, café-rojizas, con crecimiento micelial amarillo.

Algunas bacterias pueden crecer en el medio y producir un precipitado café, estas pueden ser discriminadas mediante un examen microscópico.