KITS DE ELISA PARA BIOLOGÍA CELULAR

Presentaciones:

Reactividad: Humana

Nombres alternativos: MuRF1; IRF; RNF28; SMRZ; TRIM63; IRFMURF2; proteína RING-finger de iris; MURF1; MuRF-1; proteína RING-finger 2 específica del músculo; proteína RING-finger 1 específica del músculo; proteína RING-finger 28FLJ32380; RNF28E3 ubiquitina-proteína ligasa TRIM63; SMRZMURF-1; proteína RING-finger de músculo estriado; motivo tripartito que contiene 63; motivo tripartito que contiene 63; Proteína 63 con motivo tripartito

Tipo de ensayo: Sándwich

Sensibilidad: 3.25 pg/mL

Estándar: 800 pg/mL

Rango de detección: 12,5-800 pg/mL

Tipo de muestra: Suero, plasma, homogeneizados tisulares y otros fluidos biológicos.

Duración del ensayo: 3.5 h

Área de investigación: Biología celular

ID de Uniprot: Q969Q1

Principio de la prueba: El principio de prueba aplicado en este kit es el inmunoensayo enzimático tipo sándwich. La placa de microtitulación incluida en este kit está prerrecubierta con un anticuerpo específico para MuRF1 humano. Los estándares o muestras se añaden a los pocillos correspondientes de la placa de microtitulación y, a continuación, se añade un anticuerpo conjugado con biotina específico para MuRF1 humano. A continuación, se añade avidina conjugada con peroxidasa de rábano picante (HRP) a cada pocillo de la microplaca y se incuba. Tras añadir la solución de sustrato TMB, solo los pocillos que contienen MuRF1 humano, anticuerpo conjugado con biotina y avidina conjugada con enzima mostrarán un cambio de color. La reacción enzima-sustrato se detiene añadiendo una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 10 nm. La concentración de MuRF1 humano en las muestras se determina comparando la DO de las muestras con la curva estándar.

Presentaciones:

Reactividad: Ratón

Nombres alternativos: FUNDC1; proteína 1 que contiene el dominio FUN14;

Tipo de ensayo: Sándwich

Sensibilidad: 11.5 pg/mL

Estándar: 2000 pg/mL

Rango de detección: 31,25-2000 pg/mL

Tipo de muestra: suero, plasma y otros fluidos biológicos

Duración del ensayo: 3.5 h

Área de investigación: Biología celular

ID de Uniprot: Q9DB70

Principio de la prueba: El principio de prueba aplicado en este kit es el enzimoinmunoensayo sándwich. La placa de microtitulación incluida en este kit está prerrecubierta con un anticuerpo específico para FUNDC1 de ratón. Los estándares o muestras se añaden a los pocillos correspondientes de la placa de microtitulación y, a continuación, se añade un anticuerpo conjugado con biotina específico para FUNDC1 de ratón. A continuación, se añade avidina conjugada con peroxidasa de rábano picante (HRP) a cada pocillo de la microplaca y se incuba. Tras añadir la solución de sustrato TMB, solo los pocillos que contienen FUNDC1 de ratón, anticuerpo conjugado con biotina y avidina conjugada con enzima mostrarán un cambio de color. La reacción enzima-sustrato se detiene añadiendo una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 10 nm. La concentración de FUNDC1 de ratón en las muestras se determina comparando la DO de las muestras con la curva estándar.

Presentaciones:

Reactividad: Humana

Nombres alternativos: CST3; Cistatina 3; ARMD11; Post-Gammaglobulina

Tipo de ensayo: Sándwich

Sensibilidad: 25 pg/mL

Estándar: 5000 pg/mL

Rango de detección: 78,1-5000 pg/mL

Tipo de muestra: Suero, plasma

Duración del ensayo: 1,5 h

Área de investigación: Etiquetas y marcadores celulares; Biología celular; Células madre; Cardiovascular

ID Uniprot: P01034

Principio de la prueba: El principio de prueba aplicado en este kit es el inmunoensayo enzimático tipo sándwich. La placa de microtitulación incluida en este kit ha sido prerrecubierta con un anticuerpo específico para Cys-C humana. Los pocillos de la placa estándar de Cys-C humana, prerrecubiertos mediante técnicas relacionadas con proteínas, se suministran por separado. Se añade el tampón diluyente estándar/de muestra o las muestras a los pocillos correspondientes de la placa de microtitulación y, a continuación, un anticuerpo conjugado con HRP específico para Cys-C humana. Tras añadir la solución de sustrato TMB, solo los pocillos que contienen Cys-C humana y anticuerpo conjugado con HRP mostrarán un cambio de color. La reacción enzima-sustrato finaliza añadiendo una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 10 nm. La concentración de Cys-C humana en las muestras se determina comparando la DO de las muestras con la curva estándar.

Presentaciones:

Reactividad: Rata

Nombres alternativos: BMP-3b, BMP3B, proteína morfogenética ósea 3B, BIP

Tipo de ensayo: Sándwich

Sensibilidad: 0,12 ng/mL

Estándar: 20 ng/mL

Rango de detección: 0,32-20 ng/mL

Tipo de muestra: Suero, plasma, homogeneizados tisulares, lisados celulares, sobrenadantes de cultivos celulares y otros fluidos biológicos

Duración del ensayo: 3,5 h

Área de investigación: Transducción de señales; Biología celular; Células madre; Cáncer

Principio de la prueba: El principio de prueba aplicado en este kit es el inmunoensayo enzimático sándwich. La placa de microtitulación incluida en este kit ha sido prerrecubierta con un anticuerpo específico para GDF10 de rata. Los estándares o muestras se añaden a los pocillos correspondientes de la placa de microtitulación y luego se les añade un anticuerpo conjugado con biotina específico para GDF10 de rata. A continuación, se añade avidina conjugada con peroxidasa de rábano picante (HRP) a cada pocillo de la microplaca y se incuba. Tras añadir la solución de sustrato TMB, solo los pocillos que contienen GDF10 de rata, anticuerpo conjugado con biotina y avidina conjugada con enzima mostrarán un cambio de color. La reacción enzima-sustrato se detiene añadiendo una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 10 nm. La concentración de GDF10 de rata en las muestras se determina comparando la DO de las muestras con la curva estándar.

Presentaciones:

Reactividad: Humana

Nombres alternativos: APC; DP2; DP3; FPC; GS; DP2.5; Proteína APC; Min; adenomatosis poliposis coli; supresor tumoral de adenomatosis poliposis coli; adenomatous polyposis coli; proteína de adenomatosis poliposis coli; BTPS2; Eliminado en poliposis 2.5

Tipo de ensayo: Sándwich

Sensibilidad: 5.6 pg/mL

Estándar: 1000 pg/mL

Rango de detección: 15,63-1000 pg/mL

Tipo de muestra: Suero, plasma, homogeneizados tisulares y otros fluidos biológicos

Duración del ensayo: 3.5 h

Área de investigación: Biología celular; Neurociencia; Epigenética y señalización nuclear

ID Uniprot: P25054

Principio de la prueba: El principio de prueba aplicado en este kit es el inmunoensayo enzimático tipo sándwich. La placa de microtitulación incluida en este kit está prerrecubierta con un anticuerpo específico para APC humana. Se añaden los estándares o muestras a los pocillos correspondientes de la placa de microtitulación y, a continuación, se les añade un anticuerpo específico para APC humana conjugado con biotina. A continuación, se añade avidina conjugada con peroxidasa de rábano picante (HRP) a cada pocillo de la microplaca y se incuba. Tras añadir la solución de sustrato TMB, solo los pocillos que contienen APC humana, anticuerpo conjugado con biotina y avidina conjugada con enzima mostrarán un cambio de color. La reacción enzima-sustrato finaliza añadiendo una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 10 nm. La concentración de APC humana en las muestras se determina comparando la DO de las muestras con la curva estándar.

Curva estándar